药品稳定性试验箱是用于制药业、医学、生物技术行业等其他相关行业。药品生产质量管理规范原则要求25℃/60%搁贬湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃75%搁贬湿度考察6个月标准，主要模拟大气环境气候中的温度、湿度、光照试验。我们具体来看看药品稳定性试验箱的使用条件：
一、安装场地：
1.设备周围需无强烈震动;
2.设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘;
3.地面平整、通风良好;
4.设备周围无强烈电磁场影响;
5.设备周围留有适当的使用及维护空间。
二、供电条件：
1.电源要求：AC380V0 50Hz,三相五线制，总功率+2.0KW;
2.要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用的;
3.环境条件：采用纯净水、蒸馏水、去离子水，电阻率&驳别;500&翱尘别驳补;;
叁、注意事项：
1.如果在试验过程中打开试验箱的门会造成温湿度波动，显得不均匀;
2.在试验箱过程中如果多次打开箱门或长时间敞开门或试验样品散发湿气，可能会造成制冷额系统换热器结冰而无法工作。
